参与临床研究的类型有几种？和一些重要项目

参加临床试验的志愿者发挥重要作用，帮助医生和研究者更好地治疗和管理神经科相关疾病。

临床研究是一项涉及人类的医学研究。其覆盖范围很广，无论男女老少，谁都有机会参加！

临床研究主要分为两种类型：

试验新药和医疗器械，检查药物或器械的有效性和安全性。参加临床试验的志愿者必须是其药物或设备试图治疗疾病的患者。

收集临床数据，以更好地了解某些疾病，如患病风险因素、早期征兆和病情的发展过程。这些研究通常需要有这种病和无病的志愿者参与，以进行比较。国信医药是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，为国家高新技术企业、中国医药质量管理协会CRO分会执行副主委单位。

申请临床研究项目前应进行的四个重要项目。

1.与你的医生讨论

有望有更好疗效的新药和疗程通常主要针对早期和中期的病情，如少年型失智症或现有药物无法很好控制的症状，如慢性偏头痛等症状。和你的医生商量一下，看你是否适合参加你感兴趣的研究。

2.熟悉研究内容

根据临床研究的不同，所需的受试者数量和检查类型也不同。请向该研究的临床研究协调员了解详细情况，以确定研究中使用了哪些疗程，以及需要进行哪些检查。也可以调查检查是选择性的还是强制性的，以及是否可以在专科门诊复诊的同一天安排受试者。

3.正确理解试验提供的治疗方案

没人能保证新药对你有好处；一些研究可能不会使用试验中的药物！大多数药物试验都是双盲安慰剂研究，这意味着无论是研究者还是志愿者你都不知道谁在服用试验中的药物或安慰剂(惰性药物)。只有当研究者不知道谁在使用试验中的药物时，才能无偏见地研究新药的有效性。

4.了解该药物试验是否有开放标签的扩展研究

药物试验双盲阶段结束后，可能会被邀请进行开放标签扩展研究。任何参与开放标签扩展研究的人都可以使用正在试验的药物，即使他们接受了安慰剂。在开放标签扩展研究期间，研究者可以收集更多关于药物有效性的信息。